Detail Package
Procurement of Invasive Cardiology Equipment Batch II
Project
SIHREN Co-Financing
Project Description
Strengthening Indonesia's Healthcare Referral Network (SIHREN WB/AIIB): a joint co-financing between WB and AIIB for the referral hospital component.
Package Name
Procurement of Invasive Cardiology Equipment Batch II
Loan No.
9626-ID (IBRD), P000787 (AIIB)
Activity Reference No.
ID-PMU SIHREN-529625-GO-RFB
Market Approach
National Open
Procurement Method
Request for Bids (RFB) - 1 Stage 2 Envelope (Rated Criteria)
Estimated Total Cost
Rp133,530,699,779.00
Currency
Indonesian Rupiah
Stages
Technical Evaluation
Bid Submission Deadline
25 Jun 2026
Package Lot
| Name Of Lots | Units | Amount |
|---|---|---|
| Lot 1: Intra-aortic Ballon Pump (IABP) | 13 | Rp29,179,682,285.00 |
| Lot 2: Rotational Atherectomy | 28 | Rp30,423,590,400.00 |
| Lot 3: Optical Coherence Tomography | 18 | Rp60,352,460,694.00 |
| Lot 4: Invasive Hemodynamic Monitor | 15 | Rp13,574,966,400.00 |
Documentation
Responses to Clarification of Bidding Document (Procurement of Invasive Cardiology Equipment Batch II)
| No. | Date of Received | Question | Responses | Part (RFB) | Cluster | Sub Cluster |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-06-15 | kepada Yth Pokja bagai mana kalau kami sebagai penyedia barang , bukan sebagai Distributor apakah bisa kami melampirkan surat dukungandan jaminan supplay dari distributor? untuk ikut paket ini? | Yth Peserta ID 11611835000 Terima kasih atas pertanyaannya. Mengacu pada Dokumen Pemilihan, ketentuan mengenai peserta dan dokumen dukungan adalah sebagai berikut: 1. Sesuai IKP 3.1, Tender Pengadaan Barang ini terbuka dan dapat diikuti oleh seluruh peserta yang berbentuk badan usaha, baik secara tunggal maupun KSO, dari dalam negeri maupun luar negeri. Dengan demikian, peserta tidak dipersyaratkan harus berstatus sebagai distributor untuk dapat mengikuti tender. Namun demikian, terhadap barang yang ditawarkan, peserta wajib memenuhi persyaratan dokumen sebagaimana ditetapkan dalam Dokumen Pemilihan. 2. Sesuai IKP 6.1 s.d. IKP 6.3, untuk barang impor yang dipersyaratkan, peserta wajib melampirkan Supporting Letter/Letter of Intent/Letter of Agreement dari pabrikan/prinsipal di negara asal, dan dokumen tersebut disampaikan sebagai lampiran dokumen penawaran. 3. Selanjutnya, sesuai BAB V Lembar Data Kualifikasi huruf B angka 2 huruf (c), apabila peserta bukan merupakan produsen dan barang yang ditawarkan memerlukan Manufacturer's Authorization, maka peserta wajib menyampaikan Manufacturer's Authorization (Surat Otorisasi Produsen) yang diterbitkan oleh produsen sesuai formulir pada BAB XVI Bentuk Surat Otorisasi Produsen. 4. Sedangkan untuk barang yang tidak memerlukan Manufacturer's Authorization, sesuai BAB V Lembar Data Kualifikasi huruf B angka 2 huruf (d), peserta wajib menyerahkan dokumentasi mengenai statusnya sebagai pemasok yang dapat meyakinkan Pokja/Pejabat Penandatangan Kontrak, misalnya sebagai dealer/distributor resmi atau bukti pengalaman kontrak sejenis sebelumnya. Dengan demikian, apabila barang yang ditawarkan memerlukan Manufacturer's Authorization atau Supporting Letter dari pabrikan/prinsipal, maka surat dukungan dan jaminan pasokan yang diterbitkan oleh distributor tidak dapat menggantikan persyaratan tersebut, kecuali distributor tersebut bertindak sebagai pihak yang secara sah diberi kewenangan oleh produsen sesuai ketentuan Dokumen Pemilihan. Pokja akan melakukan evaluasi berdasarkan kesesuaian dokumen penawaran terhadap persyaratan yang telah ditetapkan dalam Dokumen Pemilihan, tanpa menambah atau mengurangi persyaratan tersebut. |
General Inquiry | Procurement Regulations | Qualification Requirements |
| 2 | 2026-06-21 | Masa klarifikasi (Permintaan Pemberian Penjelasan) dimulai pada tanggal 22 Juni 2026 pukul 10.00 WIB dan berakhir pada tanggal 02 Juli 2026 pukul 15.00 WIB. Pokja Pemilihan memberikan pemberian penjelasan (jawaban klarifikasi) paling lambat pada tanggal 20 Juli 2026 pukul 15.00 WIB melalui SPSE. Berita Acara sementar pemasukan dokumen penawaran tecrakhir pada tanggal 25 Juni 2026 jam 16.00 |
Terima kasih atas masukan yang disampaikan dan kami mohon maaf atas ketidaknyamanan yang terjadi. Peserta dimohon untuk mengacu pada jadwal terbaru yang telah dipublikasikan pada SPSE serta memantau secara berkala apabila terdapat pembaruan atau perubahan jadwal. |
General Inquiry | Related to Proc Plan and Packaging Arr. | Question related to Procurement Planning and Packaging Arrangements |
| 3 | 2026-06-22 | 1. Mohon klarifikasi apakah rentang pengukuran tekanan minimum 0–300 mmHg yang dipersyaratkan dimaksudkan untuk berlaku sama pada seluruh parameter tekanan invasif, termasuk tekanan sistolik, tekanan diastolik, dan mean arterial pressure (MAP), atau apakah rentang pengukuran yang setara secara klinis dapat diterima selama perangkat dapat mengukur dan menampilkan seluruh parameter hemodinamik yang dipersyaratkan secara kontinu. Berdasarkan dokumentasi teknis yang tersedia, rentang pengukuran tekanan pada beberapa sistem monitoring hemodinamik adalah sebagai berikut: HemoSphere (Edwards): 0 sampai 300 mmHg, halaman 284, HemoSphere Operator’s Manual LiDCO (Masimo): Systolic (40-300 mmHg), MAP (35-260 mmHg), Diastolic (30-250 mmHg), halaman 57, Masimo LiDCO Operator’s Manual MostCare Up (Vygon): 0 sampai 250 mmHg, halaman 4, MostCare Up Technical Data Kami dengan hormat mengusulkan agar rentang pengukuran tekanan invasif sebesar 0–250 mmHg dapat diterima sebagai rentang yang memadai secara klinis dan setara secara substansial untuk pengukuran tekanan sistolik, tekanan diastolik, dan MAP pada pemantauan hemodinamik invasif. Berdasarkan referensi klinis, krisis hipertensi atau hipertensi berat umumnya didefinisikan pada tekanan darah sistolik ≥180 mmHg dan/atau tekanan darah diastolik ≥120 mmHg, sedangkan hipertensi derajat 3 didefinisikan pada tekanan darah sistolik ≥180 mmHg dan/atau tekanan darah diastolik ≥110 mmHg. Oleh karena itu, batas atas pengukuran tekanan sebesar 250 mmHg masih berada jauh di atas ambang batas tekanan darah yang kritis secara klinis, baik untuk tekanan sistolik, tekanan diastolik, maupun rentang klinis MAP yang diharapkan. Dengan demikian, rentang pengukuran 0–250 mmHg seharusnya tidak membatasi tujuan penggunaan klinis, keselamatan pasien, maupun kinerja sistem monitoring, selama perangkat tetap dapat mengukur dan menampilkan seluruh parameter hemodinamik invasif yang dipersyaratkan secara kontinu. References: 1. American Heart Association. Understanding Blood Pressure Readings; severe hypertension/hypertensive crisis threshold described as >180 and/or >120 mmHg. 2. European Society of Cardiology / European Society of Hypertension. Grade 3 hypertension is described at >=180 systolic and/or >=110 diastolic mmHg. 3. Alshami A, et al. Management of hypertensive crises in the elderly. Hypertensive crises described as blood pressure higher than 180/120 mmHg. 2. Mohon klarifikasi apakah persyaratan rentang kelembapan operasional 50% hingga 80% dapat direvisi sehingga mengakomodasi perangkat dengan rentang kelembapan relatif operasional hingga 75% RH (non-condensing). Kami dengan hormat mengusulkan agar rentang kelembapan operasional ≤75% RH (non-condensing) dapat diterima sebagai kondisi yang memadai secara klinis dan operasional untuk sistem pemantauan hemodinamik fisiologis invasif. Referensi lingkungan fasilitas kesehatan yang dipublikasikan juga tidak menunjukkan bahwa pengoperasian hingga 80% RH merupakan persyaratan universal untuk peralatan medis elektrik. Di fasilitas kesehatan, rentang kelembapan yang umum diterapkan sering kali berada di bawah 80% RH. Sebagai contoh, ASHRAE/ASHE Standard 170 mereferensikan kondisi kelembapan relatif ruang operasi pada kisaran 20% hingga 60%, dan panduan teknis ASHRAE menyatakan bahwa kelembapan yang berlebihan dapat meningkatkan ketidaknyamanan serta potensi pertumbuhan jamur atau lumut. Selain itu, literatur ilmiah yang telah melalui peer review mengenai lingkungan dalam ruangan umumnya mengidentifikasi rentang 40% hingga 60% RH sebagai kondisi yang meminimalkan berbagai dampak negatif terhadap kesehatan yang berkaitan dengan kelembapan relatif udara dalam ruangan. Oleh karena itu, rentang kelembapan operasional ≤75% RH (non-condensing) yang telah divalidasi oleh pabrikan tetap berada dalam kondisi kelembapan yang wajar secara klinis dan relevan untuk lingkungan pelayanan kesehatan, sehingga tidak membatasi penggunaan klinis yang dimaksud dari sistem tersebut. Kami dengan hormat memohon konfirmasi bahwa perangkat dengan spesifikasi kelembapan operasional ≤75% RH (non-condensing) dapat diterima. Reference: 1. Technical Data Sheet and Instruction for Use of the proposed device, page 1, Operational Conditions: relative humidity ≤75%, non-condensing. 2. ASHRAE/ASHE Standard 170 / ASHRAE guidance for healthcare facilities; operating room relative humidity commonly referenced at 20% to 60%. 3. Arundel AV, Sterling EM, Biggin JH, Sterling TD. Indirect health effects of relative humidity in indoor environments. Environmental Health Perspectives. 1986;65:351–361. Indoor relative humidity of 40% to 60% is described as minimizing the majority of adverse health effects. 3. Mohon klarifikasi apakah persyaratan “Pulse Oximetry Cable” yang dimaksud merujuk secara khusus pada kabel pulse oximetry SpO₂ perifer standar, atau apakah kabel terkait oximetry maupun aksesori pemantauan oksigenasi lainnya yang relevan dengan teknologi pemantauan hemodinamik invasif yang ditawarkan juga dapat diterima. Kami dengan hormat mengusulkan agar persyaratan Pulse Oximetry Cable direvisi dari wajib (mandatory) menjadi “jika berlaku untuk perangkat yang ditawarkan (if applicable to the proposed device)”, atau sebagai alternatif, direvisi agar mengizinkan penggunaan aksesori oximetry atau pemantauan oksigenasi yang setara sesuai dengan desain yang telah divalidasi dan intended use dari sistem pemantauan hemodinamik invasif yang diusulkan. Fungsi utama sistem pemantauan hemodinamik invasif adalah menyediakan parameter hemodinamik lanjutan, termasuk tekanan, aliran (flow), curah jantung (cardiac output), volume sekuncup (stroke volume), serta parameter turunan terkait lainnya. Dalam banyak lingkungan klinis, pemantauan SpO₂ perifer standar telah disediakan oleh monitor pasien bedside, sementara sistem pemantauan hemodinamik invasif secara khusus dirancang untuk menyediakan parameter curah jantung dan parameter hemodinamik lainnya sesuai dengan teknologi pemantauan yang telah divalidasi. Literatur klinis juga membedakan antara pulse oximetry perifer dan pemantauan hemodinamik lanjutan. SpO₂ perifer merefleksikan saturasi oksigen arteri yang diukur secara non-invasif, sedangkan sistem pemantauan hemodinamik invasif pada dasarnya ditujukan untuk menilai performa kardiovaskular dan menyediakan parameter seperti cardiac output, stroke volume, serta pengukuran hemodinamik lainnya. Dalam praktik klinis rutin, pemantauan SpO₂ umumnya telah tersedia melalui monitor pasien bedside. Oleh karena itu, mewajibkan kabel pulse oximetry SpO₂ standar sebagai aksesori wajib untuk seluruh sistem pemantauan hemodinamik invasif mungkin tidak relevan secara klinis maupun teknologi bagi setiap metode pemantauan yang telah divalidasi. Mempertahankan persyaratan wajib Pulse Oximetry Cable berpotensi secara tidak sengaja mengecualikan teknologi pemantauan hemodinamik invasif yang telah diterima secara klinis, namun tidak dirancang untuk berfungsi sebagai pulse oximeter bedside standar, meskipun tetap mampu menyediakan pemantauan hemodinamik lanjutan sesuai dengan metode operasinya yang telah divalidasi. Oleh karena itu, kami dengan hormat memohon konfirmasi bahwa persyaratan Pulse Oximetry Cable dapat diperlakukan sebagai persyaratan yang berlaku sesuai teknologi yang ditawarkan, atau dapat dipenuhi melalui aksesori oximetry/pemantauan oksigenasi yang setara apabila tersedia dan relevan dengan perangkat yang diusulkan. References: Jubran A. Pulse oximetry. Critical Care. 2015;19:272. Shanmukhappa SC, Lokesh S, Venous Oxygen Saturation. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. van Beest PA, van Ingen J, Boerma EC, et al. Clinical review: use of venous oxygen saturations as a goal — a yet unfinished puzzle. Critical Care. 2011;15:232. Zaja J. Venous oximetry. Periodicum Biologorum. 2007;109(2):161–167. Edwards Lifesciences / BD. HemoSphere Advanced Monitor Operator’s Manual; describes the use of oximetry cable and pressure cable configurations for invasive hemodynamic monitoring. Masimo. LiDCO Hemodynamic Monitoring System product information; describes hemodynamic monitoring using an existing arterial line and blood pressure transducer. 4. Mohon klarifikasi apakah persyaratan “Balloon-Tipped Pulmonary Artery Catheters” dimaksudkan untuk berlaku secara khusus pada sistem yang menggunakan teknologi berbasis pulmonary artery catheter (PAC) / Swan-Ganz catheter, atau apakah sistem pemantauan hemodinamik invasif alternatif yang menggunakan teknologi berbasis arterial catheter / arterial line juga dapat diterima, beserta kateter, bahan habis pakai (consumables), dan aksesori yang telah divalidasi sesuai dengan teknologi tersebut. Kami dengan hormat mengusulkan agar persyaratan Balloon-Tipped Pulmonary Artery Catheters direvisi menjadi “jika berlaku untuk teknologi yang diusulkan (if applicable to the proposed technology)”, serta mengizinkan peserta tender untuk menyediakan kateter, bahan habis pakai, dan paket aksesori awal (starter kit) yang sesuai dengan metode pemantauan yang telah divalidasi pada perangkat yang ditawarkan. Beberapa teknologi pemantauan hemodinamik invasif didasarkan pada analisis gelombang tekanan arteri (arterial pressure waveform analysis) dan menggunakan arterial catheter / arterial line, bukan balloon-tipped pulmonary artery catheter. Sistem berbasis analisis gelombang arteri tersebut telah digunakan secara klinis untuk menyediakan parameter hemodinamik lanjutan, termasuk continuous cardiac output dan parameter dinamis terkait lainnya, tanpa memerlukan pemasangan pulmonary artery catheter. Selain itu, berbagai studi dan tinjauan klinis menunjukkan bahwa penggunaan rutin pulmonary artery catheter tidak secara konsisten menunjukkan luaran klinis yang lebih baik pada populasi pasien kritis maupun pasien bedah berisiko tinggi secara umum. Oleh karena itu, menjadikan paket starter kit pulmonary artery catheter sebagai persyaratan wajib dapat secara tidak sengaja menguntungkan platform berbasis pulmonary artery catheter dan mengecualikan teknologi berbasis analisis gelombang arteri yang telah diterima secara klinis. Oleh karena itu, kami dengan hormat memohon agar persyaratan bahan habis pakai (consumables) dibuat netral terhadap teknologi (technology-neutral) dengan mengizinkan penggunaan balloon-tipped pulmonary artery catheter untuk sistem berbasis PAC / Swan-Ganz, atau bahan habis pakai terkait arterial line / arterial catheter untuk sistem berbasis analisis gelombang arteri, sesuai dengan metode operasi perangkat yang diusulkan dan telah divalidasi. References: Shah MR, Hasselblad V, Stevenson LW, et al. Impact of the pulmonary artery catheter in critically ill patients: meta-analysis of randomized clinical trials. JAMA. 2005;294(13):1664–1670. Sandham JD, Hull RD, Brant RF, et al. A randomized, controlled trial of the use of pulmonary-artery catheters in high-risk surgical patients. New England Journal of Medicine. 2003;348:5–14. Grensemann J. Cardiac Output Monitoring by Pulse Contour Analysis. Frontiers in Medicine. 2018;5:64. Romagnoli S, Bevilacqua S, Lazzeri C, et al. MostCare: a minimally invasive system for hemodynamic monitoring powered by the Pressure Recording Analytical Method. HSR Proceedings in Intensive Care and Cardiovascular Anesthesia. 2009. Masimo. LiDCO Hemodynamic Monitoring System product information; describes the use of an existing arterial line and blood pressure transducer for hemodynamic monitoring. Vygon. MostCare Up product guide; describes PRAM analysis based on arterial pressure waveform analysis and no external calibration requirement. 5. Terkait estimasi harga satuan untuk produk ini, kami menilai bahwa harga yang tercantum terlalu rendah dibandingkan harga pasar yang berlaku untuk produk Invasive Hemodynamic Monitor standar di Indonesia, dengan garansi 2 tahun. Sebagaimana terlampir, harga pasar saat ini berkisar antara Rp1.200.000.000 hingga Rp1.450.000.000. Harga ini belum termasuk konsumabel yang dipersyaratkan dalam spesifikasi. Oleh karena itu, kami mengajukan permohonan perubahan pada estimasi harga maksimum. E-cat links: https://katalog.inaproc.id/ids-medical-systems-indonesia/vygon-mostcareup-haemodynamic-monitor-endless-utah https://katalog.inaproc.id/pt-madesa-sejahtera-utama/lidco-haemodynamic-monitoring-2-in-1-minimal-invasive-and-non-invasive https://katalog.inaproc.id/karya-putra-andalan/hemosphere-advanced-monitoring-platform Note : Untuk detail gambar masing - masing point terdapat pada lampiran berikut. |
Yth. Peserta ID 11623884000 Terima kasih atas pertanyaannya. No.1 : Setelah dilakukan penelaahan dan pertimbangan lebih lanjut, diputuskan untuk tetap mempertahankan persyaratan yang berlaku saat ini. No.2 : Setelah dilakukan penelaahan lebih lanjut, diputuskan untuk tetap mempertahankan persyaratan yang berlaku saat ini. No. 3-5 : Setelah dilakukan penelaahan lebih lanjut, diputuskan untuk melakukan revisi terhadap persyaratan tersebut yang akan dituangkan dalam adendum Dokumen Pemilihan yang akan diterbitkan kemudian. Selain itu, peserta diingatkan bahwa nilai biaya yang dicantumkan merupakan estimasi semata. Peserta tetap diberikan kebebasan untuk mengajukan harga penawaran yang dianggap wajar dan sesuai untuk memenuhi kebutuhan serta persyaratan dalam proses pengadaan ini. Sebagaimana telah diatur dalam Dokumen Pemilihan, kontrak akan diberikan kepada peserta yang menyampaikan Penawaran Paling Menguntungkan (Most Advantageous Bid), dengan mempertimbangkan aspek teknis dan aspek finansial dari seluruh penawaran yang memenuhi persyaratan. Demikian disampaikan, atas perhatian dan partisipasinya kami ucapkan terima kasih. |
General Inquiry | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 4 | 2026-06-22 | Selamat Pagi Team PC3 IHSS "Peserta harus menyerahkan laporan keuangan yang telah diaudit atau, jika tidak diwajibkan oleh hukum negara Peserta, laporan keuangan lain yang dapat diterima oleh Pembeli, untuk tiga (3) tahun terakhir (2023-2025) sebelum batas waktu pemasukan penawaran. Jika laporan keuangan yang telah diaudit untuk tahun 2025, sebagaimana dipersyaratkan oleh hukum di negara Peserta, belum tersedia pada saat penyampaian penawaran, maka laporan keuangan yang belum diaudit atau laporan keuangan lainnya dapat disampaikan. Dalam hal tersebut, Pembeli juga dapat meminta penyampaian laporan keuangan yang telah diaudit untuk tahun 2022 guna memverifikasi stabilitas keuangan Peserta serta mendukung penilaiannya terhadap kondisi kesehatan keuangan Peserta saat ini" Pertanyaan: Apakah di izinkan bila kami menggunakan laporan keuangan tahun 2022-2024? Karena laporan keuangan 2025 masih dalam proses. |
Yth Peserta ID 11622673000 Terima kasih atas pertanyaannya. Mengacu pada ketentuan BAB V Lembar Data Kualifikasi, huruf B. Syarat Kualifikasi Penyedia, point 3). Peserta harus mempunyai omzet tahunan rata-rata dalam 3 (tiga) tahun terakhir sesuai Tabel Omset Tahunan. Peserta harus menyerahkan laporan keuangan yang telah diaudit atau, jika tidak diwajibkan oleh hukum negara Peserta, laporan keuangan lain yang dapat diterima oleh Pembeli, untuk tiga (3) tahun terakhir (2023-2025) sebelum batas waktu pemasukan penawaran. Jika laporan keuangan yang telah diaudit untuk tahun 2025, sebagaimana dipersyaratkan oleh hukum di negara Peserta, belum tersedia pada saat penyampaian penawaran, maka laporan keuangan yang belum diaudit atau laporan keuangan lainnya dapat disampaikan. Dalam hal tersebut, Pembeli juga dapat meminta penyampaian laporan keuangan yang telah diaudit untuk tahun 2022 guna memverifikasi stabilitas keuangan Peserta serta mendukung penilaiannya terhadap kondisi kesehatan keuangan Peserta saat ini. Sehingga, sesuai ketentuan Dokumen Pemilihan, dalam kondisi tersebut Pembeli/Pokja dapat meminta penyampaian laporan keuangan yang telah diaudit tahun 2022 untuk memverifikasi stabilitas keuangan peserta serta mendukung penilaian kondisi kesehatan keuangan peserta. Dengan demikian, peserta tidak diperkenankan mengganti laporan keuangan tahun 2025 dengan laporan keuangan tahun 2022, sehingga penyampaian laporan keuangan 2022–2024 sebagai pengganti 2023–2025 tidak sesuai dengan ketentuan Dokumen Pemilihan. |
Bidding Procedure | Evaluation Process | Qualification Requirements |
| 5 | 2026-06-22 | "BENTUK SURAT OTORISASI PRODUSEN [Penyedia harus meminta Produsen untuk mengisi Formulir ini sesuai dengan petunjuk yang tertera. Surat kuasa ini harus dicetak di atas kop surat Produsen dan ditandatangani oleh pihak yang memiliki wewenang untuk menandatangani dokumen yang mengikat Produsen. Penyedia harus menyertakannya dalam Penawaran LDP IKP.] Tanggal: [tanggal (hari, bulan dan tahun) pemasukan] Procurement Plan STEP: [masukan nomor PP STEP]" Dalam Draft Surat Otorisasi Produsen terdapat instruksi untuk masukan nomor PP STEP, Nomor PP STEP ini mengacu pada nomor apa? Terimakasih |
Yth Peserta ID 11622673000 Terima kasih atas pertanyaannya. Yang dimaksud dengan Procurement Plan STEP pada Formulir Surat Otorisasi Produsen adalah nomor identifikasi paket pengadaan pada sistem STEP (Systematic Tracking of Exchanges in Procurement) Bank Dunia. Untuk paket pengadaan ini, peserta dapat mengisi Procurement Plan STEP dengan Nomor Paket Pengadaan: ID-PMU SIHREN-529625-GO-RFB, sebagaimana tercantum dalam Dokumen Pemilihan. Apabila terdapat perbedaan format penulisan antara sistem STEP dan Dokumen Pemilihan, Pokja akan mengevaluasi substansi Surat Otorisasi Produsen. Perbedaan atau ketidakterisian informasi administratif tersebut tidak akan menjadi dasar pengguguran penawaran sepanjang substansi Surat Otorisasi Produsen telah memenuhi persyaratan yang ditetapkan dalam Dokumen Pemilihan. |
Bidding Procedure | Procurement Regulations | Contract |
| 6 | 2026-06-22 | Yth Pokja Pemilihan, Saya ingin menanyakan terkait spesifikasi teknis produk, pada ruang lingkup pekerjaan disebutkan aterektomi terdiri dari orbital, rotasional, laser, dan terarah. Apakah kami dapat mengajukan penawaran aterektomi orbital yang memiliki tujuan penggunaan yang sama untuk tender ini? |
Terima kasih atas pertanyaan dan masukan yang disampaikan. Setelah dilakukan penelaahan, PPK menegaskan bahwa kebutuhan alat pada paket ini adalah Rotational Atherectomy sebagaimana tercantum dalam Dokumen Pemilihan. Oleh karena itu, persyaratan yang telah ditetapkan tetap dipertahankan. Demikian disampaikan, atas perhatian dan partisipasinya kami ucapkan terima kasih. |
General Inquiry | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 7 | 2026-06-23 | Technical Spec - Bab Row 99 (Rated Criteria – Preferred, 3 point): Disposable, Fiber-Optic Arterial Pressure Sensors Spesifikasi yang di minta: Preferred; If offered, bidder to supply a starter kit in a quantity required for 50 typical procedures. Bidder to specify unit quantity in the "Proposed Consumables" sheet. Komentar/pertanyaan: Mohon penjelasan lebih lanjut mengenai jenis BHP yang dimasukkan dalam starter kit karena ada 2 jenis catheter (basic dan fiber optic) dengan harga sangat berbeda. Usulan: didelete |
Terima kasih atas masukan yang disampaikan. Setelah dilakukan penelaahan lebih lanjut, diputuskan untuk tetap mempertahankan persyaratan yang berlaku saat ini. Peserta wajib menyediakan sensor tipe fluid-filled sebagai persyaratan wajib (mandatory requirement). Selain itu, peserta dapat memilih untuk menawarkan kateter fiberoptic sebagai bagian dari kriteria yang dinilai (rated criteria). Peserta yang tidak menawarkan opsi fiberoptic tidak akan dinyatakan gugur atau didiskualifikasi dalam proses evaluasi. Demikian disampaikan, atas perhatian dan partisipasinya kami ucapkan terima kasih. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 8 | 2026-06-23 | Technical Spec - Bab Row 97 (Mandatory - Required): Intra-Aortic Balloon – Pediatric Size. Spesifikasi yang di minta: Bidder to supply a starter kit of pediatric intra-aortic balloons, including any required interconnects (as necessary), in a quantity sufficient for 6 typical pediatric patient procedures. The starter kit shall include balloon volumes appropriate for pediatric patients of varying body weight, including ≤5 kg (approx. 2.5mL), ≤ 20/≥10 kg (approx. 5-7 mL), and ≥20 kg (approx. 12 mL). Bidder to specify the balloon volumes offered, applicable patient weight ranges, and the unit quantity of each size included in the starter kit in the “Proposed Consumables” sheet. Komentar/pertanyaan: Apakah spesifikasi ini bisa dikaji kembali? Sebagai informasi dan referensi tambahan: pada umumnya size balloon IABP adalah dari 25cc - 50cc. Pada spesifikasi dlm dokumen tender diminta 2.5ml / cc dimana tidak ada balloon IABP merk apapun dengan size tersebut. Usulan: koreksi ukuran yang diminta , Tentang kriteria pilihan balloon biasanya diambil dari Tinggi Badan bukan berat badan. Usulan: koreksi redaksi “varying body weight” menjadi “varying body size” |
Terima kasih atas masukan yang disampaikan. Setelah dilakukan penelaahan lebih lanjut, akan dilakukan perubahan dan dituangkan dalam adendum Spesifikasi yang akan diterbitkan kemudian. Demikian disampaikan, atas perhatian dan partisipasinya kami ucapkan terima kasih. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 9 | 2026-06-23 | Yth. Pokja Pemilihan, Merujuk pada dokumen KAK dan Vendor Conference sebelum-sebelumnya untuk Produk-produk Invasive Cardiology, tercantum IVUS/OCT, namun pada saat pengumuman hanya tercantum OCT tanpa ada IVUS. Sebagai informasi, IVUS dan OCT memiliki nama generik intravascular imaging atau intracoronary imaging, dimana penggunaan kedua produk tersebut didasarkan pada perbedaan teknologi yang digunakan dimana teknologi IVUS ditemukan lebih awal dibanding OCT, tanpa ada perbedaan / superiority diantara keduanya. Berdasarkan Pedoman Kesesuaian Prosedur Angiografi yang terbaru (terlampir) dan PNPK Tata Laksana Angina Pektoris Stabil Tahun 2023, keduanya tercatat sebagai modalitas pencitraan intrakoroner. Kami merekomendasikan untuk tetap membuka kedua pilihan teknologi tersebut dengan meng-generalisir persyaratan spesifikasi berfokus pada fungsional dan indikasi alat, atau dapat dibedakan lokus RS yang dituju dengan melakukan survey kebutuhan RS tersebut, mana yang membutuhkan IVUS dan mana yang membutuhkan OCT karena hal ini juga ditentukan dari pendidikan fellowship dr, Intervensi Jantung di RS. Saat ini telah tersedia 3 merk IVUS di Indonesia yang tayang di ekatalog (Intrasight, Acopilot, Avvigo), sedangkan untuk OCT saat ini hanya ada satu brand OCT (Optis) yang tayang di ekatalog, sehingga dibukanya opsi penggunaan teknologi IVUS akan membuka peluang lebih banyak penyedia dapat berpartisipasi dalam tender ini dengan spesifikasi fungsional yang sama dan setara. Semoga rekomendasi kami dapat dipertimbangkan. Terimakasih. |
Yth Peserta ID 11610916000. Terima kasih atas masukan yang disampaikan. Setelah dilakukan penelaahan lebih lanjut, diputuskan untuk tetap mempertahankan spesifikasi yang berlaku saat ini. Spesifikasi tersebut telah disusun dengan mempertimbangkan kebutuhan teknis, operasional, dan pelayanan kesehatan dari pengguna akhir pada lokasi tujuan penggunaan alat. Demikian disampaikan, atas perhatian dan partisipasinya kami ucapkan terima kasih. |
General Inquiry | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 10 | 2026-06-23 | Technical Spec - Bab Row 96 – 97 (Mandatory – Required) - Startup Consumables Intra-Aortic Balloon – Adult Size Spesifikasi yang di minta: Bidder to supply a starter kit of adult intra-aortic balloons, including any required interconnects (as necessary), in a quantity sufficient for 39 typical adult patient procedures. The starter kit shall include a representative range of balloon volumes, appropriate for adult patients of varying height, including balloon volumes of approximately 30 cc, 35 cc, 40 cc, and 50 cc. Bidder to specify the balloon volumes offered and the unit quantity of each size included in the starter kit in the “Proposed Consumables” sheet. Intra-Aortic Balloon – Pediatric Size Spesifikasi yang di minta: Bidder to supply a starter kit of pediatric intra-aortic balloons, including any required interconnects (as necessary), in a quantity sufficient for 6 typical pediatric patient procedures. The starter kit shall include balloon volumes appropriate for pediatric patients of varying body weight, including ≤5 kg (approx. 2.5mL), ≤ 20/≥10 kg (approx. 5-7 mL), and ≥20 kg (approx. 12 mL). Bidder to specify the balloon volumes offered, applicable patient weight ranges, and the unit quantity of each size included in the starter kit in the “Proposed Consumables” sheet. Komentar/Pertanyaan: Kami mencermati adanya penyesuaian HPS/Pagu Anggaran pada tender IABP yang nilainya lebih rendah dibandingkan pengadaan sebelumnya sedangkan unit IABP dan BHPnya import dan kurs dollar meningkat. Di sisi lain, dokumen tender masih mensyaratkan additional Balloon Catheter sebanyak 45 pcs (39 adult dan 6 pediatric) Dimana, sebagai referensi perbandingan unit yang tayang di E-catalog hanya menyediakan 2 catheter saja. Dengan mempertimbangkan harga pasar Balloon Catheter yang berkitar Rp20.000.000–Rp25.000.000 per unit, kami memohon agar Panitia dapat meninjau kembali kesesuaian antara alokasi anggaran/pagu dan total requirement teknis yang dipersyaratkan, Usulan : Pagu dinaikkan minimal sesuai dengan selisih kurs antara saat harga patokan dan situasi sekarang ini dan jumlah balloon catheter di kurang untuk menjadi 10 pcs termasuk 2 pediatric |
Terima kasih atas masukan yang disampaikan. Setelah dilakukan penelaahan lebih lanjut,diputuskan untuk melakukan revisi terhadap persyaratan tersebut yang akan dituangkan dalam adendum yang akan diterbitkan kemudian. Selain itu, peserta diingatkan bahwa nilai biaya yang dicantumkan merupakan estimasi semata. Peserta tetap diberikan kebebasan untuk mengajukan harga penawaran yang dianggap wajar dan sesuai untuk memenuhi kebutuhan serta persyaratan dalam proses pengadaan ini. Sebagaimana telah diatur dalam Dokumen Pemilihan, kontrak akan diberikan kepada peserta yang menyampaikan Penawaran Paling Menguntungkan (Most Advantageous Bid), dengan mempertimbangkan aspek teknis dan aspek finansial dari seluruh penawaran yang memenuhi persyaratan. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 11 | 2026-06-23 | Informasi Tender - Bab Nilai HPS Paket Kami memahami bahwa salah satu tujuan dilaksanakannya re-tender adalah untuk meningkatkan peluang keberhasilan pengadaan melalui partisipasi bidders yang lebih luas. Sehubungan dengan hal tersebut, kami mohon klarifikasi apakah HPS/Pagu Anggaran yang saat ini ditetapkan telah merefleksikan kondisi harga pasar terkini serta keseluruhan requirement dalam dokumen tender. Kami khawatir apabila terdapat gap yang cukup signifikan antara HPS dan kondisi pasar aktual, hal tersebut berpotensi membatasi partisipasi penyedia dan mempengaruhi tingkat kompetisi dalam proses tender. Usulan: Pagu dinaikkan minimal sesuai dengan selisih kurs antara saat harga patokan dan situasi sekarang ini |
Terima kasih atas pertanyaan dan masukan yang disampaikan. HPS pengadaan alat kesehatan yang telah ditetapkan telah disusun berdasarkan hasil kajian yang mempertimbangkan kondisi harga pasar terkini serta keseluruhan persyaratan dan kebutuhan sebagaimana tercantum dalam Dokumen Pemilihan. Oleh karena itu, HPS yang telah ditetapkan tetap dipertahankan. Demikian disampaikan, atas perhatian dan partisipasinya kami ucapkan terima kasih. |
General Inquiry | Procurement Regulations | Payment Term |
| 12 | 2026-06-24 | Pertanyaan : 1. Apakah spesifikasi mengarah ke stand alone cardiac output monitor? 2. Apakah spesifikasi dapat di penuhi dengan multi parameter patient monitor dengan kemampuan invasive hemodynamic monitoring. 3. Apakah metode pengukuran hemodinamik (misalnya transpulmonary thermodilution, pulse contour, atau lainnya) bersifat bebas, selama memenuhi parameter klinis yang diminta? 4. Apakah parameter “preferred” (seperti HPI, advanced indices, dll) tidak menjadi faktor dominan dalam penilaian sehingga tidak mengarah pada teknologi/vendor tertentu? |
Yth. Peserta ID 11625655000 Terima kasih atas pertanyaannya. No.1-2 : Peserta dapat menawarkan monitor cardiac output yang berdiri sendiri (standalone cardiac output monitor) atau monitor pasien multiparameter (multiparameter patient monitor) yang memiliki kemampuan monitoring invasif, dengan ketentuan bahwa perangkat yang ditawarkan memenuhi seluruh persyaratan yang tercantum dalam spesifikasi teknis. No. 3 : Setelah dilakukan penelaahan lebih lanjut, diputuskan untuk melakukan revisi terhadap persyaratan tersebut yang akan dituangkan dalam adendum Dokumen Pemilihan yang akan diterbitkan kemudian. No. 4 : Sebagaimana dijelaskan dalam Dokumen Pemilihan, spesifikasi teknis saat ini terdiri atas tiga jenis persyaratan, yaitu: a. Persyaratan Wajib (Mandatory Requirements – warna hijau), yaitu persyaratan yang wajib dipenuhi seluruhnya agar penawaran dapat dinyatakan memenuhi syarat secara substansial. Peserta yang tidak memenuhi seluruh persyaratan wajib akan dinyatakan gugur. b. Persyaratan Bernilai (Rated Requirements – warna oranye), yaitu persyaratan yang umumnya menggambarkan fitur tambahan atau fitur yang lebih maju yang dapat ditawarkan oleh peserta. Pemenuhan terhadap persyaratan ini akan memperoleh nilai teknis, namun ketidakpatuhannya tidak mengakibatkan peserta dinyatakan gugur. c. Persyaratan Diisi oleh Peserta (Bidder-to-Specify Requirements – warna putih), yaitu persyaratan yang tidak memiliki bobot dalam proses evaluasi, namun mengharuskan peserta memberikan informasi tambahan mengenai perangkat yang ditawarkan. |
General Inquiry | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 13 | 2026-06-25 | Technical Parts (Excel) - Bab Clinical Applications / Procedures (ROW 10) We are proposing changes to the specifications stated in ROW 10 Existing : For mechanical thrombus removal and restoring blood flow in peripheral and AV access vessels. Proposal for Revision to be : Device information : For mechanical thrombus removal and restoring blood flow in coronary vessels Requirements: Required. May also be used in peripheral and AV access vessels. Justification / Reason : According to the tender reference documents, that focusing to invasive cardiology, thus we proposed the mandatory requirements should be the coronary vessels instead of peripheral vessels |
Yth. Peserta ID 11610825000, Terima kasih atas pertanyaan dan masukan yang disampaikan. Setelah dilakukan penelaahan, PPK menetapkan bahwa persyaratan sebagaimana tercantum dalam Dokumen Pemilihan untuk paket Procurement of Rotational Atherectomy tetap dipertahankan dan tidak dilakukan perubahan. Demikian disampaikan, atas perhatian dan partisipasinya kami ucapkan terima kasih. Dear Bidder with ID 11610825000, Thank you for your question and the feedback provided. Following a thorough review, the Procuring Entity has decided that the requirements as stipulated in the Bidding Document for the Procurement of Rotational Atherectomy package shall remain unchanged. Accordingly, no revisions will be made to the requirements. Thank you for your attention and participation. |
General Inquiry | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 14 | 2026-06-25 | Dear PC3-IHSS Hal 49 Document RFB "telah memproduksi peralatan sejenis Lot 1: Intra Aortic Balloon Pump (IABP), Lot 2: Rotational Atherectomy, Lot 3: Optical Coherence Tomography (OCT), Lot 4: Invasive Hemodynamic Monitor setidaknya selama empat (4) tahun terakhir sebelum tahun pemasukkan penawaran, dimulai pada tanggal 1 Januari; dan" Pertanyaan: Apabila usia fasilitas produksi sudah lebih dari 4 tahun , namun produk spesifik Invasive Hemodynamic Monitor riwayat dimulai produksi nya baru 2 tahun kebelakang (2024) apakah hal ini dapat disetujui ? |
Yth Peserta ID 1622673000 Terima kasih atas pertanyaannya. Mengacu pada ketentuan BAB V Lembar Data Kualifikasi, produsen wajib memberikan bukti bahwa telah memproduksi peralatan sejenis sesuai dengan lot yang diikuti setidaknya selama empat (4) tahun terakhir sebelum tahun pemasukan penawaran, dimulai pada tanggal 1 Januari. Persyaratan ini mengacu pada riwayat produksi peralatan sejenis, bukan pada usia atau lama beroperasinya fasilitas produksi. Dengan demikian, apabila produk Invasive Hemodynamic Monitor baru mulai diproduksi pada tahun 2024, sehingga riwayat produksinya belum memenuhi ketentuan minimal empat (4) tahun sebagaimana dipersyaratkan dalam Dokumen Pemilihan, maka kondisi tersebut tidak memenuhi persyaratan kualifikasi yang ditetapkan. Evaluasi akan dilakukan berdasarkan dokumen pembuktian yang disampaikan peserta sesuai ketentuan dalam Dokumen Pemilihan. |
Bidding Procedure | Evaluation Process | Qualification Requirements |
| 15 | 2026-06-25 | Terkait regulatory approval, "If the device does not yet have an NIE, the bidder must submit valid evidence of compliance with an internationally recognized regulatory standard, such as U.S. FDA clearance, CE Mark certification (MDR EU 2017/745), or an equivalent health, safety, and environmental standard approval' apakah NMPA bisa digunakan dalam hal ini? terima kasih | Yth Peserta ID 11645220000 Terima kasih atas pertanyaannya. Mengacu pada ketentuan Dokumen Pemilihan mengenai regulatory approval, apabila perangkat belum memiliki Nomor Izin Edar (NIE), peserta wajib menyampaikan bukti yang sah atas pemenuhan standar regulator yang diakui secara internasional, seperti U.S. FDA clearance, CE Mark (MDR EU 2017/745), atau persetujuan lain yang setara di bidang kesehatan, keselamatan, dan lingkungan (equivalent health, safety, and environmental standard approval). Sehubungan dengan pertanyaan Saudara, NMPA (National Medical Products Administration) China dapat diterima sebagai salah satu bentuk equivalent regulatory approval, sepanjang dokumen yang disampaikan masih berlaku, diterbitkan oleh otoritas yang berwenang, dan dapat menunjukkan bahwa produk yang ditawarkan telah memenuhi persyaratan keamanan, mutu, dan kinerja sesuai ketentuan yang dipersyaratkan dalam Dokumen Pemilihan. Pokja akan melakukan evaluasi terhadap dokumen yang disampaikan berdasarkan kesesuaian dengan ketentuan dalam Dokumen Pemilihan. |
General Inquiry | Procurement Regulations | Qualification Requirements |
| 16 | 2026-07-02 | Dokumen Spesifikasi Teknis - Technical Parts (Excel File) - Bab Detail of Technical Specs We would like to propose changes to the specification as detailed in the attached excel file. Thank you. |
We would like to propose changes to the specification as detailed in the attached excel file. Thank you. | General Inquiry | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 17 | 2026-07-02 | Dokumen Spesifikasi Teknis - Technical Parts (Excel File) - Bab Row 39 - Cart "To change this requirements as orange (added value or not mandatory) or add statement : Required; Bidder to provide one (1) mobile cart for the device or any other equipment to support mobility of the console" Justification The console is not a big machine and based on product IFU, it usually mounted in IV pole. Thus we propose to revise the statement to not only limiting to cart |
"To change this requirements as orange (added value or not mandatory) or add statement : Required; Bidder to provide one (1) mobile cart for the device or any other equipment to support mobility of the console" Justification The console is not a big machine and based on product IFU, it usually mounted in IV pole. Thus we propose to revise the statement to not only limiting to cart | General Inquiry | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 18 | 2026-07-02 | Dokumen Spesifikasi Teknis (Excel File) - Bab Consumables (ROW 43, 44, 45) We would like to request adjustment to the product specification files refer to the detail in excel file attached. Thank you. Refer to current product utilization in the existing hospitals, for new hospitals the utilization volume is less than 10 per year, due to the full skillsets needed by doctors and limitation of very complex cases that indicated for Rota. Moreover, the current budget (pagu) only covered for machine that refer to e-catalogue price and not yet covers the consumable price . Proposal : "Required; Bidder to supply a starter kit consisting of 1 complete catheter-guidewire sets for size 1.25 cm "Required; Bidder to supply a starter kit consisting of 2 complete catheter-guidewire sets for size 1.5 cm "Required; Bidder to supply a starter kit consisting of 2 complete catheter-guidewire sets. 1.75 cm |
We would like to request adjustment to the product specification files refer to the detail in excel file attached. Thank you. Refer to current product utilization in the existing hospitals, for new hospitals the utilization volume is less than 10 per year, due to the full skillsets needed by doctors and limitation of very complex cases that indicated for Rota. Moreover, the current budget (pagu) only covered for machine that refer to e-catalogue price and not yet covers the consumable price . Proposal : "Required; Bidder to supply a starter kit consisting of 1 complete catheter-guidewire sets for size 1.25 cm "Required; Bidder to supply a starter kit consisting of 2 complete catheter-guidewire sets for size 1.5 cm "Required; Bidder to supply a starter kit consisting of 2 complete catheter-guidewire sets. 1.75 cm | Bidding Procedure | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 19 | 2026-07-02 | Dokumen Spesifikasi Teknis - Technical Parts (Excel File) - Bab Row 46 - Disposable Collecting Bag and Drape We are proposing to change this requirements as orange (added value or not mandatory) Justification "For rotational device that resulted with fine particles that are disposed of by the body’s reticuloendothelial system, there is no need to provide disposable collecting bad and drape" |
We are proposing to change this requirements as orange (added value or not mandatory) Justification "For rotational device that resulted with fine particles that are disposed of by the body’s reticuloendothelial system, there is no need to provide disposable collecting bad and drape" | General Inquiry | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 20 | 2026-07-02 | Dokumen Spesifikasi Teknis - Technical Specification (Excel File) - Bab Row 21 (Aspiration Rate) We are proposing to change this requirements as orange (added value or not mandatory) Justification: "With speed of 190.000 rpm, it is resulted in fine particles that are disposed of by the body’s reticuloendothelial system. So our products doesn't have any aspiration rate because the particles can be disposed by reticuloendothelial system" |
We are proposing to change this requirements as orange (added value or not mandatory) Justification: "With speed of 190.000 rpm, it is resulted in fine particles that are disposed of by the body’s reticuloendothelial system. So our products doesn't have any aspiration rate because the particles can be disposed by reticuloendothelial system" | General Inquiry | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 21 | 2026-07-02 | Dokumen Spesifikasi Teknis - Technical Parts (Excel File) - Bab Row 16 - Configuration Proposal of changes: Required; Cart-mounted or any mobility equipment-mounted Additional of "or any mobility equipment-mounted" will allows flexibility to the equipment used for console mobility. Justification, recommended to be mounted to IV Pole instead of cart based on IFU |
Proposal of changes: Required; Cart-mounted or any mobility equipment-mounted Additional of "or any mobility equipment-mounted" will allows flexibility to the equipment used for console mobility. Justification, recommended to be mounted to IV Pole instead of cart based on IFU | General Inquiry | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 22 | 2026-07-02 | Dokumen Spesifikasi Teknis - Technical Specification (Excel File) - Bab Row 31 - Alarm System Proposal of changes : "Requirements Required; Visual and audible alerts for all relevant conditions. Bidder to specify: a) Type of visual OR audible indicators. b) Conditions that will trigger the alarm Justification : Minimum mandatory requirement is having Alarm System, it could be visual or audible indicators |
Proposal of changes : "Requirements Required; Visual and audible alerts for all relevant conditions. Bidder to specify: a) Type of visual OR audible indicators. b) Conditions that will trigger the alarm Justification : Minimum mandatory requirement is having Alarm System, it could be visual or audible indicators | General Inquiry | Evaluation Process | Technical Evaluation |
Contract Award Notice
No contract award notice uploaded for this lot.
No contract award notice uploaded for this lot.
No contract award notice uploaded for this lot.
No contract award notice uploaded for this lot.
Contact Us
Procurement Bureau
Ministry of Health of The Republic of Indonesia
Prof. Dr. Sujudi Building, 14th Floor.
Jl. H.R. Rasuna Said Blok X-5 Kav. 4-9
Jakarta 12950, Indonesia
Ministry of Health of The Republic of Indonesia
Prof. Dr. Sujudi Building, 14th Floor.
Jl. H.R. Rasuna Said Blok X-5 Kav. 4-9
Jakarta 12950, Indonesia
+62 82240166289 (Weekdays, office hours)
